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2025年臨湖鎮衛生院抗菌藥物培訓試題
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一、單選題(每題2分):
1、抗菌藥物作用機制不包括()
A 阻礙細胞壁合成
B 阻礙核酸合成
C 阻礙蛋白質合成
D 影響細胞膜的功能
E 影響細菌葉酸的吸收
2、細菌產生耐藥性的機制不包括()
A 加強主動流入系統
B 降低外膜的通透性
C 細菌基因突變
D 靶位的修飾與變化
E 產生滅活酶
3、甲氧芐氨嘧啶(TMP)的作用機理是競爭性地抑制了()
A β-內酰胺酶
B 二氫葉酸還原酶
C 二氫葉酸合成酶
D 轉肽酶
E 碳酸酐酶
4、磺胺嘧啶的作用機理競爭性地抑制了()
A β-內酰胺酶
B 二氫葉酸還原酶
C 二氫葉酸合成酶
D 轉肽酶
E 碳酸酐酶
5、治療和預防流行性腦脊髓膜炎的首選藥是()
A 磺胺嘧啶銀鹽
B 磺胺嘧啶
C 四環素
D 鏈霉素
E 磺胺-2.6一二甲氧嘧啶
6、治療燒傷綠膿桿菌感染的首選藥是()
A 青霉素
B 磺胺嘧啶
C 四環素
D 磺胺嘧啶銀鹽
E 磺胺二甲基嘧啶
7、服用磺胺類藥物,加服NaHCO3的目的是()
A 增強抗菌療效
B 加快藥物吸收速度
C 防止過敏反應
D 防止藥物排泄過快而影響療效
E 使尿偏堿性,增加某些磺胺藥的溶解度
8、甲氧芐啶常與磺胺甲基異噁唑合用的原因是()
A 促進吸收
B 促進分布
C 減慢排泄
D 能互相升高血濃度
E 兩藥藥代動力學相似,發揮協同抗菌作用
9、喹諾酮類抗菌作用機制是()
A 抑制敏感菌二氫葉酸還原酶
B 抑制敏感菌二氫葉酸合成酶
C 改變細菌細胞膜通透性
D 抑制細菌DNA回旋酶
E 以上都不是
10、青霉素的抗菌機制為()
A 抗葉酸代謝
B抑制菌體蛋白質合成
C 影響核酸
D 干擾菌體細胞壁粘肽的合成
E 影響細菌胞漿通透性
11、耐青霉素金葡菌感染首選()
A 羧芐西林
B 苯唑西林
C 氨芐西林
D 米諾環素
E 氯霉素
12、青霉素類中對綠膿桿菌有效的藥物是()
A 芐星青霉素
B 苯唑西林
C 氯唑西林
D 氨芐西林
E 呋芐西林
13、患者,女,21歲,因大葉性肺炎使用青霉素,但注射后立即出現低血壓,支氣管痙攣性哮喘,腹痛、惡心、嘔吐及皮疹。應立即選用何藥搶救:()
A 腎上腺素
B 糖皮質激素
C 青霉素酶
D 苯海拉明
E 苯巴比妥
14、頭孢菌素類抗菌作用部位是()
A 二氫葉酸合成酶
B 移位酶
C 核蛋白50S亞基
D 細胞膜
E 細胞壁
15、青G過敏病人,G(+)菌感染可換用:()
A 紅霉素
B 慶大霉素
C 羧芐西林
D 氨芐西林
E 頭孢菌素
16、青霉素的毒性很低,最常見的不良反應是()
A 嗜睡
B 過敏反應
C 惡心嘔吐
D 失眠
E 以上都不是
17、與細菌核蛋白體50S亞基結合抑制蛋白質合成而抑菌的藥物是()
A 甲氧芐啶
B 喹諾酮類
C 紅霉素
D 兩性霉素B
E 青霉素類
18、慶大霉素的抗菌機理為()
A 抑制菌體蛋白質合成
B 抑制二氫葉酸還原酶
C 觸發菌體自溶現象
D 增強吞噬細胞的能力
E 破壞細菌細胞壁的結構
19、細菌對氨基糖苷類抗生素耐藥的主要原因是()
A 細菌產生大量PABA
B 細菌產生大量二氫葉酸合成酶
C 細胞產生水解酶
D 細菌產生鈍化酶
E 細菌細胞膜通透性降低
20、慶大霉素主要不良反應是()
A 胃腸道反應
B 過敏反應
C 腎臟毒性
D 肝臟毒性
E 造血功能障礙
21、氨基糖苷類抗生素抑制細菌蛋白質合成的作用點是()
A 只作用于起始階段
B 只作用于肽鏈延伸階段
C 只作用于終止階段
D 蛋白質合成的全過程
E 以上都不是
22、綠膿桿菌感染可選用()
A 鏈霉素
B 慶大霉素
C 卡那霉素
D 新霉素
E 丁胺卡那霉素
23、與呋喃苯胺酸合用可增加耳毒性的是()
A 青霉素
B 鏈霉素
C 抗毒素
D 紅霉素
E 苯唑青霉素
24、腎功能不全者不宜使用()
A 青霉素
B 紅霉素
C 強力霉素
D 慶大霉素
E 氯霉素
25、能引起骨髓造血系統的損傷,產生再生障礙性貧血的藥物是()
A 氨芐西林
B 氯霉素
C 泰利霉素
D 阿齊霉素
E 阿米卡星
26、克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素()
A 大環內酯類
B 氨基糖苷類
C β-內酰胺類
D 四環素類
E 氯霉素類
27、下列哪個藥物屬于單環β-內酰胺類抗生素()
A 舒巴坦
B 氨曲南
C 克拉維酸
D 甲砜霉素
E 亞胺培南
28、下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的抑制劑()
A 氨芐西林
B 氨曲南
C 克拉維酸鉀
D 阿齊霉素
E 阿莫西林
29、對第八對顱腦神經有損害作用,可引起不可逆耳聾的藥物是()
A 大環內酯類抗生素
B 四環素類抗生素
C 氨基糖苷類抗生素
D β-內酰胺類抗生素
E 氯霉素類抗生素
30、β-內酰胺類抗生素的作用機制是()
A 干擾核酸的復制和轉錄
B 影響細胞膜的滲透性
C 抑制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成
D 為二氫葉酸還原酶抑制劑
E 干擾細菌蛋白質的合成
二、多選題(每題3分)
1、克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用()
A 阿莫西林
B 頭孢羥氨芐
C 克拉霉素
D 阿米卡星
E 土霉素
2、下述性質中哪些符合阿莫西林()
A 為廣譜的半合成抗生素
B 口服吸收良好
C 對β-內酰胺酶穩定
D 易溶于水,臨床用其注射劑
E 水溶液室溫放置會發生分子間的聚合反應
3、下列藥物中,哪些藥物是半合成紅霉素衍生物()
A 阿齊霉素
B 克拉霉素
C 甲砜霉素
D 泰利霉素
E 柔紅霉素
4、下列藥物中,哪些可以口服給藥()
A 琥乙紅霉素
B 阿米卡星
C 阿莫西林
D 頭孢噻肟
E 頭孢克洛
5、氯霉素具有下列哪些性質()
A 化學結構中含有兩個手性碳原子,臨床用1R,2S(+)型異構體
B 對熱穩定,在強酸、強堿條件下可發生水解
C 結構中含有甲磺?;?/label>
D 主要用于傷寒,斑疹傷寒,副傷寒等
E 長期多次應用可引起骨髓造血系統損傷,產生再生障礙性貧血
6、下列哪些說法不正確()
A 哌拉西林和頭孢哌酮的側鏈結構相同
B 四環素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩定
C 氨芐西林和阿莫西林由于側鏈中都含有游離的氨基,都會發生類似的聚合反應
D 克拉維酸鉀為β-內酰胺酶抑制劑,僅有較弱的抗菌活性
E 阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效,而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差
7、紅霉素符合下列哪些性質()
A 為大環內酯類抗生素
B 為兩性化合物
C 結構中有五個羥基
D 在水中的溶解度較大
E 對耐青霉素的金黃色葡萄球菌有效
8、下列哪些藥物是通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌活性的()
A 青霉素鈉
B 氯霉素
C 頭孢羥氨芐
D 泰利霉素
E 氨曲南
9、頭孢噻肟鈉的結構特點包括()
A 其母核是由β-內酰胺環和氫化噻嗪環并合而成
B 含有氧哌嗪的結構
C 含有四氮唑的結構
D 含有2-氨基噻唑的結構
E 含有噻吩結構
10、青霉素鈉具有下列哪些性質()
A 遇堿β-內酰胺環破裂
B 有嚴重的過敏反應
C 在酸性介質中穩定
D 6位上具有α-氨基芐基側鏈
E 對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效
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